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1)  国家自然科学基金项目： 用单分子方法研究G-四链体DNA/RNA解旋酶的作用机理（2016.01-2019.12）

2)  国家自然科学基金项目： 拟南芥FLU蛋白负调控叶绿素合成的分子机理研究（2016.01-2018.12）

3)  国家自然科学基金项目：Werner和RHAU解旋酶解四螺旋核酸的分子作用机理和结构基础的研究        （2014.1-2017.1）

4)  国家自然科学基金项目：用单分子方法研究G-四链体DNA结构稳定性和解旋机制（2014.1-2016.12）

5)  国家自然科学基金项目：黄单胞菌TAL类效应蛋白AvrXa27与特异DNA互作的结构及动力学基础    (2014.1-2016.12)

6)  西北农林科技大学基本科研业务专项资金：水稻Holliday结构解离酶OsGEN-L的结构及功能解析          (2013.04-2016.03)

承担的主要项目

研究平台与设备

  1. 蛋白表达纯化平台

2.蛋白质作用机理研究平台

该平台综合运用实时定量PCR、酶标仪、快速停留等技术实时记录动力学过程，可检测信号广泛，包括光吸收，荧光，光散射，CD，荧光各向异性，线性二色性等。该平台主要应用于蛋白质变复性、折叠，酶催化机理研究，化学反应动力学过程研究等。

目前研究内容：实时瞬间监测解旋酶对dsDNA和G4DNA的解旋过程：计算其解旋速度及常数、解离速度及常数、步长、持续解旋能力等动力学参数，阐明其解旋机理。

4.蛋白质结构生物学平台

该平台主要研究生物大分子的分子结构和构型，确定活性中心的位置和结构，从分子水平理解蛋白质如何识别和结合客体分子，如何催化、如何折叠和进化等生命的基本过程，进而阐明生命现象。

3.单分子技术研究平台

单分子生物物理技术在近20年内异军突起：光镊，磁镊，以及原子力显微镜被用来操纵单个生物大分子，在单分子层次上研究它们的力学性质和动力学行为。 人们能够观察到单个马达蛋白行走的方向性、速率、步长、持续性等等性质。单分子手段还具有极高的分辨率和灵敏度，一些传统手段难以检测的中间过程（如RNA折叠中间态）也得以呈现。除单分子操纵，单分子荧光也是一个活跃的领域：通过对生物大分子进行荧光标记，可以实时观察单个RNA或protein高级结构的涨落；解旋酶、translocator、单链结合蛋白与DNA作用的动态过程等有趣现象。

该平台针对： (1) G4 DNA稳定性的物理学基础，包括折叠路径、高级结构形成机制、序列对结构的影响等；(2) G4 解旋过程微观机制，包括解旋酶聚集状态、解旋方向、是否存在中间过程、解旋速率、解旋效率、步长、持续解旋距离等方面进行深入研究。

本实验室长期从事蛋白质结构与功能，特别着重与核酸互作的DNA聚合酶，解旋酶，端粒酶蛋白等的研究。对于这些蛋白的作用机理的深入理解和认识，不仅可以推动有关基础生物学的发展，同时对事关国计民生的重大应用实践具有战略意义。我们采用了从基础的分子生物学到生物物理，单分子物理到结构生物学等各种手段，阐明其精确的分子作用机理。

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